Le Syndrome de Loeys-Dietz est une maladie génétique rare qui affecte le tissu conjonctif, notamment les vaisseaux sanguins, le cœur, les os et la peau. Les symptômes de cette maladie peuvent varier d'une personne à l'autre, mais certains des pires symptômes incluent :
- Anévrismes et dissections aortiques : Les personnes atteintes de ce syndrome sont plus susceptibles de développer des anévrismes et des déchirures de l'aorte, ce qui peut entraîner des saignements internes graves et potentiellement mortels.
- Malformations cardiaques : Les malformations cardiaques congénitales sont courantes chez les personnes atteintes de ce syndrome, ce qui peut entraîner des problèmes cardiaques graves et nécessiter une intervention chirurgicale.
- Hypermobilité articulaire : Les articulations hypermobiles peuvent causer des douleurs, des entorses fréquentes et une instabilité articulaire.
- Problèmes oculaires : Les personnes atteintes de ce syndrome peuvent présenter des anomalies oculaires telles que des myopies sévères, des luxations du cristallin et des décollements de la rétine.
Il est important de noter que chaque cas de Syndrome de Loeys-Dietz est unique et que les symptômes peuvent varier en gravité. Il est essentiel de consulter un médecin spécialiste pour un diagnostic précis et un suivi approprié.