Le Syndrome du QT Long, également connu sous d'autres noms tels que la Longue QT, est une affection cardiaque héréditaire qui affecte la repolarisation du cœur. Il se caractérise par un allongement anormal de l'intervalle QT sur l'électrocardiogramme, ce qui peut entraîner des arythmies potentiellement mortelles, telles que des torsades de pointes et des fibrillations ventriculaires. Certaines des variantes génétiques associées à ce syndrome comprennent le Syndrome de Jervell et Lange-Nielsen, le Syndrome de Romano-Ward et le Syndrome de Timothy. Les personnes atteintes de ce syndrome peuvent présenter des symptômes tels que des évanouissements, des palpitations et des convulsions. Il est important de diagnostiquer et de traiter rapidement le Syndrome du QT Long, car il peut entraîner des complications graves, y compris la mort subite. Une gestion appropriée peut inclure l'utilisation de médicaments, l'implantation d'un défibrillateur cardiaque ou la modification de certains comportements à risque. Il est essentiel de consulter un professionnel de la santé pour obtenir un diagnostic précis et un plan de traitement adapté.