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Y a-t-il un traitement pour la Atrophie multisystématisée?

Ici vous pouvez voir si la Atrophie multisystématisée a déjà un remède ou pas encore. En cas de ne pas l'avoir, c'est chronique ? Est-ce que le remède va bientôt être découvert?

Cure de la Atrophie multisystématisée

L'Atrophie multisystématisée (AMS) est une maladie neurodégénérative rare et progressive qui affecte le système nerveux autonome ainsi que d'autres parties du cerveau. Malheureusement, il n'existe pas de traitement curatif pour l'AMS à l'heure actuelle.


Cependant, il est possible de gérer les symptômes de manière à améliorer la qualité de vie des patients. Les traitements visent principalement à soulager les symptômes spécifiques tels que les troubles moteurs, les problèmes de sommeil, les troubles urinaires, la constipation et les troubles de la pression artérielle.


Une approche multidisciplinaire est souvent recommandée, impliquant des spécialistes tels que des neurologues, des physiothérapeutes, des orthophonistes et des ergothérapeutes. Ils peuvent proposer des thérapies physiques, des médicaments symptomatiques et des conseils pour améliorer la qualité de vie.


Il est important que les patients atteints d'AMS reçoivent un soutien psychologique et émotionnel, ainsi qu'un suivi médical régulier pour adapter les traitements en fonction de l'évolution de la maladie.


Traduit de anglais Améliorer la traduction
À compter de 2017, il n'existe aucun remède ou traitement de fond pour l'atrophie de systèmes multiples. Différents symptômes peuvent être traités à l'amélioration de la qualité de vie.

Publié 11 juil. 2017 par Pam Bower 2952

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Histoires de Atrophie multisystématisée

HISTOIRES SUR ATROPHIE MULTISYSTÉMATISÉE
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Bonjour,   Au début j'était diagnostiquer SLA. En 2015, AMS. Mon prinsipal problème est l'étourdissement. Beaucoup plus présent maintenant. Et vous, comment ca progresse ?   Alain

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Forum sur Atrophie multisystématisée

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Bonjour, Qq connait-il les essais thérapeutiques sur cette maladie ?

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