Le Syndrome périsylvien congénital bilatéral est une malformation cérébrale rare qui se manifeste dès la naissance. Il est caractérisé par des anomalies dans la région périsylvienne du cerveau, qui est située près des sillons cérébraux.
Les symptômes de ce syndrome peuvent varier d'un individu à l'autre, mais ils incluent généralement des problèmes de langage et de communication, des difficultés motrices, des troubles de l'apprentissage et des convulsions.
La cause exacte de ce syndrome n'est pas encore clairement établie, mais des facteurs génétiques et environnementaux peuvent jouer un rôle dans son développement.
Le traitement du Syndrome périsylvien congénital bilatéral vise à atténuer les symptômes et à améliorer la qualité de vie des patients. Il peut inclure une combinaison de thérapies de rééducation, de médicaments antiépileptiques et de soutien éducatif.
Il est important de consulter un spécialiste pour un diagnostic précis et un plan de traitement adapté à chaque individu.