Qu'est-ce que c'est le Phéochromocytome ?
Description du Phéochromocytome. Ici vous pouvez voir la définition du Phéochromocytome et savoir de quoi il s'agit.
Le phéochromocytome est une tumeur rare qui se développe dans les glandes surrénales, situées au-dessus des reins. Cette tumeur est généralement bénigne, mais peut parfois être maligne. Elle se forme à partir des cellules chromaffines, qui produisent des hormones telles que l'adrénaline et la noradrénaline.
Les symptômes du phéochromocytome sont souvent liés à la sécrétion excessive d'hormones, tels que des épisodes d'hypertension artérielle soudaine, des palpitations, des maux de tête intenses, des sueurs abondantes et une anxiété accrue. Ces symptômes peuvent être intermittents et difficiles à diagnostiquer.
Le diagnostic du phéochromocytome repose sur des examens médicaux tels que des analyses sanguines, des tests d'imagerie (scanner, IRM) et des dosages hormonaux. Le traitement principal consiste en l'ablation chirurgicale de la tumeur. Dans certains cas, une médication peut être prescrite pour contrôler les symptômes avant la chirurgie.
Il est important de détecter et de traiter rapidement le phéochromocytome, car il peut entraîner des complications graves telles que des accidents vasculaires cérébraux, des crises cardiaques ou une insuffisance cardiaque.
