Congénitale PLGD est une maladie héréditaire transmise de génération en génération dans laquelle une personne est née avec deux gènes mutés, un de chaque parent. Ce qui est communément appelé un mode autosomique récessif de l'héritage. Elle est causée par des changements dans le gène qui donne des instructions à faire du plasminogène (PLG). De nombreux changements dans ce PLG gènes ont été identifiés. Le plus commun est trouvé dans 34% des patients.
Pendant que les deux parents d'un enfant avec congénitales PLGD en possession d'une copie du gène est altéré, en général, ils ne montrent pas de signes et de symptômes de la maladie. C'est pourquoi les parents sont à juste titre surpris de savoir que leur enfant a cette condition rare, surtout si il n'y a pas d'histoire de PLGD dans leur famille.
Les Patients atteints PLGD peut avoir anormalement bas, ou presque, de PLG présents dans le sang. D'autres peuvent produire certains PLG, mais une partie importante de il n'est pas actif ou non d'effectuer normalement. Les gens avec des niveaux modérés de PLG (les niveaux sont légèrement en dessous de la normale) peuvent ne pas avoir de symptômes du tout.