La Progéria est une maladie génétique extrêmement rare qui se caractérise par un vieillissement accéléré chez les enfants. Les causes de cette maladie sont liées à une mutation génétique spontanée sur le gène LMNA, responsable de la production de la protéine lamin A. Cette mutation entraîne la production d'une forme anormale de la protéine, appelée progerine, qui s'accumule dans les cellules et perturbe leur fonctionnement.
La progerine affecte principalement les tissus qui se renouvellent rapidement, tels que la peau, les vaisseaux sanguins et les os. Elle provoque un vieillissement prématuré des cellules, entraînant des symptômes tels que la perte de cheveux, la peau ridée, les problèmes cardiaques et articulaires.
Il est important de souligner que la Progéria n'est pas héréditaire et n'est pas causée par des facteurs environnementaux ou des choix de vie. Elle est le résultat d'une mutation génétique aléatoire qui se produit pendant la formation de l'embryon.
La recherche scientifique se concentre sur la compréhension des mécanismes sous-jacents de la Progéria afin de développer des traitements potentiels pour ralentir ou inverser les effets de cette maladie dévastatrice.