L'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) est une maladie chronique caractérisée par une augmentation anormale de la pression dans les artères pulmonaires, qui transportent le sang du cœur vers les poumons. Cette condition peut entraîner une détérioration progressive de la fonction cardiaque et respiratoire, limitant ainsi la capacité du corps à fournir suffisamment d'oxygène aux organes vitaux.
Les symptômes de l'HTAP peuvent varier, mais ils incluent généralement l'essoufflement, la fatigue, les douleurs thoraciques et les évanouissements. Si elle n'est pas traitée, l'HTAP peut entraîner des complications graves, telles que l'insuffisance cardiaque.
Le diagnostic de l'HTAP est basé sur des tests tels que l'échocardiographie, la cathétérisme cardiaque et les analyses sanguines. Le traitement de l'HTAP vise à réduire la pression artérielle pulmonaire et à améliorer les symptômes. Il peut inclure des médicaments, des changements de mode de vie et, dans certains cas, une transplantation pulmonaire.
Il est important de consulter un médecin si vous présentez des symptômes d'HTAP ou si vous avez des antécédents familiaux de la maladie. Un diagnostic précoce et un traitement approprié peuvent aider à ralentir la progression de l'HTAP et à améliorer la qualité de vie.