La rétinite pigmentaire, également connue sous le nom de dystrophie rétinienne, est une maladie héréditaire de l'œil qui provoque une dégénérescence progressive des cellules photoréceptrices de la rétine. Cette affection entraîne une perte de vision progressive, généralement débutant par une vision nocturne réduite et une diminution du champ visuel périphérique. La rétinite pigmentaire peut également être appelée rétinite pigmentaire héréditaire, rétinite tapéto-rétinienne ou encore rétinite pigmentaire tapéto-rétinienne. Bien qu'il n'existe actuellement aucun traitement curatif pour cette maladie, des recherches sont en cours pour développer des thérapies géniques et des implants rétiniens afin d'améliorer la vision des personnes atteintes. Il est important de consulter un ophtalmologiste pour un diagnostic précis et pour discuter des options de prise en charge disponibles.