Le rétinoblastome est un type de cancer rare qui se développe dans la rétine de l'œil. Il affecte principalement les enfants en bas âge. Le code ICD10 pour le rétinoblastome est C69.2. Ce code est utilisé pour classer et suivre les cas de rétinoblastome dans les systèmes de santé.
En ce qui concerne le code ICD9, il a été remplacé par le code ICD10. Le code ICD9 correspondant au rétinoblastome était 190.5. Cependant, depuis l'adoption du système ICD10, ce code n'est plus utilisé.
Le rétinoblastome est un cancer grave qui nécessite une prise en charge médicale spécialisée. Les symptômes courants incluent une pupille blanche anormale, une vision floue, des yeux rouges et une diminution de la vision. Si vous soupçonnez la présence d'un rétinoblastome, il est important de consulter rapidement un médecin pour un diagnostic et un traitement appropriés.
Le rétinoblastome est un type de cancer rare qui se développe dans la rétine de l'œil. Il affecte principalement les enfants en bas âge. Le code ICD10 pour le rétinoblastome est C69.2. Ce code est utilisé pour classer et suivre les cas de rétinoblastome dans les systèmes de santé.
En ce qui concerne le code ICD9, il a été remplacé par le code ICD10. Le code ICD9 correspondant au rétinoblastome était 190.5. Cependant, depuis l'adoption du système ICD10, ce code n'est plus utilisé.
Le rétinoblastome est un cancer grave qui nécessite une prise en charge médicale spécialisée. Les symptômes courants incluent une pupille blanche anormale, une vision floue, des yeux rouges et une diminution de la vision. Si vous soupçonnez la présence d'un rétinoblastome, il est important de consulter rapidement un médecin pour un diagnostic et un traitement appropriés.