Le Syndrome de Rett n'est généralement pas héréditaire. Il est causé par une mutation spontanée du gène MECP2 sur le chromosome X. Cette mutation survient de manière aléatoire et n'est pas transmise directement des parents à l'enfant. Cependant, dans de rares cas, le syndrome peut être hérité si l'un des parents porte une mutation du gène MECP2.
Le gène MECP2 est impliqué dans la régulation de l'expression des autres gènes. Les filles sont principalement affectées par le Syndrome de Rett car elles ont deux chromosomes X, tandis que les garçons, qui ont un chromosome X et un chromosome Y, sont moins susceptibles d'être touchés par la maladie.
Il est important de souligner que la plupart des cas de Syndrome de Rett ne sont pas héréditaires et surviennent de manière aléatoire. Si vous avez des préoccupations concernant la transmission génétique de cette maladie, il est recommandé de consulter un généticien ou un spécialiste en génétique médicale.