Le Syndrome de Sanfilippo est une maladie génétique héréditaire. Il est transmis de manière autosomique récessive, ce qui signifie que les deux parents doivent être porteurs du gène défectueux pour que leur enfant développe la maladie. Le gène responsable du syndrome de Sanfilippo est situé sur l'un des chromosomes non sexuels.
Les parents porteurs du gène défectueux ont un risque de 25% d'avoir un enfant atteint de la maladie à chaque grossesse. Les frères et sœurs des enfants atteints ont également un risque de 25% d'être porteurs du gène défectueux.
Il est important de consulter un généticien ou un conseiller en génétique pour obtenir des informations spécifiques sur la transmission de la maladie dans une famille donnée. Des tests génétiques peuvent être effectués pour déterminer si les parents sont porteurs du gène défectueux.