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Quelle est l'espérance de vie avec le Syndrome de Stiff-Person? Est-ce que vous connaissez les derniers progrès du Syndrome de Stiff-Person?
L'espérance de vie des personnes avec le Syndrome de Stiff-Person et les derniers progrès du Syndrome de Stiff-Person
Traduit de anglais
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Je suis à jour de mes 22 ans.
J'ai entendu parler de la thérapie de cellules souches, mais ne sais pas les détails.
J'ai entendu parler de la thérapie de cellules souches, mais ne sais pas les détails.
Publié 28 févr. 2017 par Loretta 1000
Traduit de anglais
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Il ne semble pas être un quantifiables de l'espérance de vie. Il existe de nombreuses complications telles que la chute bien que si il y a quelqu'un pour l'aider, alors il n'est pas si mal, mais se situant quelque part, surtout à l'extérieur et à lui seul pourrait être fatale. D'étouffement, qui commence généralement avec des liquides, puis évolue à la nourriture.
Toujours être conscient de ne pas se mettre dans une situation dangereuse.
Toujours être conscient de ne pas se mettre dans une situation dangereuse.
Publié 1 mars 2017 par Liz 1000
Traduit de anglais
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L'espérance de vie de quelqu'un avec Raideur de la Personne Syndrome est peut-être 10 ans de moins que une personne en bonne santé.
Raideur de la Personne Syndrome sur son propre n'est pas terminal, mais il y a un risque plus élevé de mourir d'effets secondaires tels que de surdosage accidentel et progressé cas, l'incapacité de respirer.
Raideur de la Personne Syndrome sur son propre n'est pas terminal, mais il y a un risque plus élevé de mourir d'effets secondaires tels que de surdosage accidentel et progressé cas, l'incapacité de respirer.
Publié 2 mars 2017 par Michelle 1500
Traduit de anglais
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J'ai lu qu'il y est 6-29 ans entre l'apparition des symptômes pour une durée de vie qui a été fait dans un essai clinique. Il y a toujours des améliorations, mais il faut plus de recherche à faire. Les Complications de la SPS peuvent être graves et, à la fin des étapes, il est triste et dur à regarder et à faire face avec (mon père est décédé en 2010 de l'accord SPS et je l'ai regardé lentement et c'était douloureux). Je suis actuellement en train de faire mon propre essai clinique avec une combinaison de certains médicaments et de thérapies pour voir si elle peut aider avec des symptômes.
Publié 4 mars 2017 par Jasmine Nardone-Franco 1430
Traduit de espagnol
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Il est très variable. Il y a des décès accidentels causés par le manque de connaissance de la maladie ou par afectacción du nerf Vague. Personne n'ose rien dire à ce sujet. Gardez à l'esprit que les premiers patients ont été diagnostiqués dans l'année 1956 par Moerchs et Hatmann.
Publié 18 sept. 2017 par Fernando Vela Vallejo 3250
