Le code ICD10 pour le Syndrome de Treacher-Collins est Q75.4. Ce syndrome est une malformation congénitale rare qui affecte le développement des os et des tissus du visage. Les caractéristiques typiques du syndrome de Treacher-Collins comprennent une malformation des oreilles, une fente palatine, une mâchoire inférieure sous-développée et des yeux enfoncés. Ces anomalies peuvent entraîner des problèmes de vision, d'audition, de respiration et de nutrition chez les personnes atteintes.
En ce qui concerne le code ICD9, il n'existe pas de code spécifique pour le Syndrome de Treacher-Collins dans la classification ICD9. Cependant, les symptômes individuels associés à ce syndrome peuvent être codés séparément en utilisant les codes appropriés de l'ICD9. Il est important de consulter un professionnel de la santé pour obtenir un diagnostic précis et un traitement approprié pour le Syndrome de Treacher-Collins.