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Quelle est la prévalence du Syndrome de Treacher-Collins?
Combien de personnes affecte le Syndrome de Treacher-Collins? Est-ce que cela a la même prévalence chez les hommes et les femmes ? Et dans les différents pays ?
La prévalence du Syndrome de Treacher-Collins est estimée à environ 1 cas pour 50 000 naissances. Ce syndrome est une maladie génétique rare qui affecte le développement des structures faciales, notamment les os et les tissus mous. Les personnes atteintes de ce syndrome présentent souvent des caractéristiques faciales distinctives, telles qu'une mâchoire et des pommettes sous-développées, des fentes palpébrales inclinées vers le bas et des oreilles anormalement petites ou absentes. Les problèmes de vision, d'audition et de respiration peuvent également être associés à ce syndrome. Bien qu'il puisse y avoir des variations dans la sévérité des symptômes, le Syndrome de Treacher-Collins peut avoir un impact significatif sur la qualité de vie des personnes touchées. Une prise en charge médicale et une intervention chirurgicale précoce peuvent aider à atténuer certains des problèmes associés à ce syndrome.
