Le Syndrome de Turner est une condition génétique qui affecte les femmes. Il est causé par une anomalie chromosomique, où une femme naît avec un seul chromosome X complet ou partiellement manquant. Cette condition n'est généralement pas héréditaire, ce qui signifie qu'elle n'est pas transmise de parents à enfants.
Cependant, dans de rares cas, le Syndrome de Turner peut être hérité si l'un des parents porte une anomalie chromosomique. Dans ces situations, il est possible que le parent transmette l'anomalie à sa fille, augmentant ainsi le risque de développer le syndrome.
Il est important de noter que la plupart des cas de Syndrome de Turner surviennent de manière aléatoire, sans aucune cause connue. Les femmes atteintes de ce syndrome peuvent vivre une vie saine et épanouie avec un suivi médical approprié.