Le Syndrome de Wiedemann-Steiner est une maladie génétique rare qui est héréditaire. Il est transmis de manière autosomique dominante, ce qui signifie qu'un seul parent porteur du gène muté peut transmettre la maladie à son enfant.
Les personnes atteintes de ce syndrome présentent des caractéristiques physiques distinctives telles qu'un retard de croissance, un retard de développement, des anomalies faciales et des problèmes neurologiques.
Il est important de souligner que tous les cas de Syndrome de Wiedemann-Steiner ne sont pas hérités, car certaines mutations génétiques peuvent survenir de manière aléatoire sans antécédents familiaux.
Il est recommandé de consulter un généticien pour obtenir des informations plus précises sur la transmission de cette maladie et pour évaluer les risques potentiels pour les membres de la famille.