La prévalence du Syndrome de Wiedemann-Steiner est actuellement inconnue. Il s'agit d'une maladie génétique rare qui a été décrite pour la première fois en 2010. Le syndrome se caractérise par un retard de croissance intra-utérin, un retard de développement global, des anomalies du visage, des anomalies squelettiques et des difficultés d'apprentissage. Les personnes atteintes de ce syndrome peuvent également présenter des anomalies cardiaques, des problèmes respiratoires et des anomalies génitales. Étant donné que le syndrome est si rare et relativement récemment identifié, il est difficile d'estimer sa prévalence exacte. Des études supplémentaires sont nécessaires pour mieux comprendre cette maladie et déterminer sa fréquence dans la population.