Le Syndrome de Wiedemann-Steiner, également connu sous le nom de Syndrome de Wiedemann-Steiner-Hurler, est une maladie génétique rare caractérisée par un retard de croissance, des anomalies du développement, des traits du visage distinctifs et des anomalies osseuses. Ce syndrome a été initialement décrit par les médecins allemands Hans-Rudolf Wiedemann et Gerd Steiner en 1989.
Il existe plusieurs synonymes pour le Syndrome de Wiedemann-Steiner, tels que le Syndrome de Wiedemann-Steiner-Hurler, le Syndrome de Wiedemann-Steiner-Hurler-like et le Syndrome de Wiedemann-Steiner-like. Ces termes sont utilisés pour décrire des conditions similaires qui présentent des caractéristiques cliniques et génétiques semblables à celles du Syndrome de Wiedemann-Steiner.
Il est important de noter que le Syndrome de Wiedemann-Steiner est une maladie rare et complexe, et qu'il peut présenter des variations dans ses manifestations cliniques. Il est donc essentiel de consulter un spécialiste médical pour un diagnostic précis et des conseils appropriés.