La Épithéliomatose pigmentaire, également connue sous le nom de Xeroderma Pigmentosum, est une maladie génétique rare caractérisée par une sensibilité extrême à la lumière du soleil. Les personnes atteintes de cette maladie présentent une incapacité à réparer les dommages causés à leur ADN par les rayons ultraviolets, ce qui entraîne une accumulation de mutations génétiques et une augmentation du risque de développer des cancers de la peau.
Cette maladie est souvent appelée "Xeroderma Pigmentosum" en raison des symptômes cutanés qu'elle provoque, tels que la sécheresse de la peau et la pigmentation anormale. D'autres noms utilisés pour désigner cette maladie comprennent "XP", "syndrome de Kaposi-Juliusberg" et "dermatose pigmentaire".
Il est important de souligner que la Épithéliomatose pigmentaire ou Xeroderma Pigmentosum est une maladie chronique et incurable. Les personnes atteintes doivent prendre des précautions strictes pour éviter l'exposition au soleil et doivent subir régulièrement des examens médicaux pour détecter précocement tout signe de cancer de la peau.