L'agammaglobulinemia è una malattia genetica rara che colpisce il sistema immunitario, causando una mancanza o una riduzione significativa di globuline nel sangue. Queste globuline, chiamate immunoglobuline, sono fondamentali per combattere le infezioni.
Il codice ICD10 per l'agammaglobulinemia è D80.0. Questo codice viene utilizzato per classificare la malattia nei sistemi di codifica medica.
Nel sistema di codifica ICD9, l'agammaglobulinemia è identificata dal codice 279.04. Questo codice è stato utilizzato prima dell'introduzione del sistema ICD10.
L'agammaglobulinemia può manifestarsi in diversi modi, ma i sintomi comuni includono infezioni frequenti, specialmente delle vie respiratorie, e difficoltà nel combattere le infezioni. La malattia può essere diagnosticata attraverso test specifici che misurano i livelli di immunoglobuline nel sangue.
Il trattamento principale per l'agammaglobulinemia è la terapia di sostituzione delle immunoglobuline, che prevede l'infusione regolare di immunoglobuline artificiali per compensare la mancanza di produzione naturale. Questo aiuta a prevenire infezioni gravi e a migliorare la qualità di vita dei pazienti affetti da questa malattia.
È importante consultare un medico specialista per una diagnosi accurata e un piano di trattamento adeguato per l'agammaglobulinemia.