La Sindrome di Alagille, conosciuta anche come Sindrome di Alagille-Watson, è una malattia genetica rara che colpisce principalmente il fegato e altri organi. Questa condizione è caratterizzata da una riduzione del numero di dotti biliari all'interno del fegato, che può portare a problemi di circolazione della bile e all'accumulo di sostanze nocive. La Sindrome di Alagille può manifestarsi con sintomi come ittero, prurito, problemi di crescita, anomalie facciali e cardiache. Alcuni sinonimi utilizzati per riferirsi a questa sindrome includono Sindrome di Alagille-Watson, Sindrome di arteriopatia epatica-facciale, Sindrome di arteriopatia epatica-facciale-scheletrica e Sindrome di arteriopatia epatica-facciale-scheletrica-oculare. È importante consultare un medico per una diagnosi accurata e un adeguato piano di trattamento per gestire i sintomi e le complicanze associate a questa sindrome.