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Che consigli daresti ad una persona a cui è stata appena diagnosticata la Spondilite anchilosante?
Consigli delle persone con esperienza nella Spondilite anchilosante per le persone a cui è stata appena diagnosticata la Spondilite anchilosante
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Ottenere informato sulle tue scelte - medica, non medica, psicologica, fisica etc. COME richiede il cambiamento di priorità per la salute al primo posto) e per entrare in forma, fisicamente e mentalmente, come siete in esso per il lungo raggio ed è un percorso accidentato, con molti alti e bassi. Avendo solidale gente in giro è un grande vantaggio, troppo. Assicurarsi che la gente capisca che non si può fare stesse cose che hai fatto prima, chiedere aiuto quando necessario. Non essere timido.
Pubblicato 04/mar/2017 da kat1 1050
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Si può ottenere di meglio, ma devi essere paziente e di esplorare tutte le opzioni
Pubblicato 05/mar/2017 da Richard Deery 600
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Rimanere forte come la Spondilite Anchilosante è una parola grossa un sacco di non capire o non sa nemmeno di cosa si tratta in modo da fare la vostra ricerca. Guardare in alto COME in tutte le forme è possibile e imparare la malattia. Anchilosante Association of America, negli USA, è un ottimo sito e anche opuscoli gratuiti che ti per e-mail con le informazioni. NASS è internazionale. Così sapere tutto il possibile e continuare a cercare. Ho ordinato anche diversi libri e leggerli da reputstble autori e per la mia famiglia. È molto importante avere un sistema di supporto di amici e familiari e anche un gruppo sui social media. Ci sono un sacco di gruppi sui social media e alcuni non. Quindi basta fare il proprio giudizio. Non voglio uno che ha sempre negatività. Avete bisogno di supporto. Ma tenete a mente la maggior parte dei gruppi sono di sfogo perché un sacco di non avere il supporto a casa. Così gli altri devono rispondere offerta di aiuto. Buon segno. Positivo anche il post di un bene sostenitore di morale e di educazione. Il movimento è la chiave così come abbiamo mattino sriffness e rigidità quando si è seduti o fermi in modo che un qualche tipo di movimento o camminare in giro per la casa, per la strada, easy yoga, sempre in piscina, ecc, ma un qualche tipo di movimento. Non hai bisogno di articolazioni di lock-up su di voi. Quando di nuova diagnosi, a volte, il Dr ordine di terapia che è grande in modo sicuro per farlo o se si hanno problemi di mobilità o con le mani a chiedere al Dr se vogliono scrivere e di ordine per voi di andare. Ricorda di ESSERE il VOSTRO AVVOCATO!!! Stand up per te e per i tuoi diritti, di porre domande non capite qualcosa. Leggi il Cucchiaio di Teoria, spiega come usiamo la nostra energia quotidiana. Si tratta solo di una breve lettura di una pagina, ma ricco di informazioni. Quindi, sempre ricordare che non sono da solo, non è colpa tua, siamo qui per sostenere, aiutare la vostra famiglia e gli amici di comprendere, in modo che il miglior modo possibile per muoversi e mantenere la lettura e l'educazione di te. La ricerca è in continua evoluzione. Sebbene non esista una cura medicinali stanno venendo fuori e aiutare. Anche ignorare l'ignoranza di altri, che alla fine verso l'esterno, ma non hanno idea di cosa si tratta con all'interno che rendono smart commento. Semplicemente essere la persona più grande e il sorriso ed educare. In bocca al lupo!
Pubblicato 05/mar/2017 da Heather 1120
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Conoscere i propri limiti. Se alcune attività del male per poi non farlo.
Pubblicato 17/mag/2017 da Shannon 1050
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Muoversi di più e leggere quanto più è possibile. La conoscenza è potere. Inoltre, il lavoro sulla forza di base. Aiuta a sostenere il vostro intero corpo.
Pubblicato 17/mag/2017 da Keli 1050
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Chiedere un sacco di domande e di ricerca di risposte. Provare di tutto per trovare quello che funziona per voi, in particolare, e che cosa non. Non nascondere la diagnosi. A meno che questa malattia diventa più riconosciuto, non ci saranno trattamenti migliori
Pubblicato 19/mag/2017 da Kylie Frost 2120
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Educare, Educare,Educare,Educare se stessi! Fate la vostra ricerca, senza di essa non avrei imparato a conoscere LDN ed è il trattamento migliore per me di gran lunga!
Pubblicato 19/mag/2017 da Tamra 1750
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La ricerca!!! Si sono il tuo avvocato!! Alcuni trattamenti possono causare altri problemi gravi. Sai il tuo corpo, guarda un rapporto che cambia!! Ogni uno è diverso!!
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Di avere pazienza e di essere disposti a fare il corretto trattamento.
Pubblicato 10/ago/2017 da Andressa 1050
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Mantenere la calma e informe-se
Pubblicato 14/ago/2017 da Luz 901
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Mantenere la calma e di conoscere tutto ciò che riguarda la malattia.
Pubblicato 15/ago/2017 da Adriana 1000
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trovare un buon medico che abbia familiarità con COME prendere farmaci come prescritto, trovare un gruppo di sostegno
Pubblicato 31/ago/2017 da BigStu111 12832
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Imparare quanto più è possibile, unire un supporto educativo di gruppo attraverso la Anchilosante Association of America (o Artrite altri gruppi. Usa il tuo istinto per capire i trigger, fare il test per le allergie alimentari, i livelli di vitamina D.
Pubblicato 06/set/2017 da Daniel Wilson 2010
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Non preoccuparti troppo. Effettuare le regolazioni di cui avete bisogno nella vostra vita di funzione al 100%. Se si hanno dei problemi, contattare immediatamente il medico. Essere su di esso, se si meraviglia di nulla.
Pubblicato 07/set/2017 da Luciano Scariano 2600
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Rimanere positivo, concentrandosi sulla ricerca di un trattamento che funziona, trovare un buon gruppo di sostegno per i tempi buoni e cattivi; condividere informazioni/la tua storia, non siete soli.
Pubblicato 10/set/2017 da Sal 4050
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L'uso di Erbe, Integratori alimentari che hanno Omega 3,5,7,9
Pubblicato 21/set/2017 da Rana Navid Anwaar Khan 3945
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Di viverla serenamente accettandola e curarsi bene e mantenere la cura data dal reumatologo
Pubblicato 01/ott/2017 da Silvia 2500
