La sindrome da antisintetasi è una malattia autoimmune rara che colpisce principalmente i muscoli e i polmoni. È caratterizzata dalla presenza di autoanticorpi denominati anticorpi anti-Jo-1, che possono essere rilevati tramite esami del sangue. I sintomi tipici della sindrome da antisintetasi includono debolezza muscolare, dolore articolare, dispnea e tosse. In alcuni casi, possono verificarsi anche lesioni cutanee come il fenomeno di Raynaud. La prognosi della sindrome da antisintetasi varia da persona a persona e dipende dalla gravità dei sintomi e dalla risposta al trattamento. È importante consultare un medico specialista per una diagnosi accurata e per stabilire un piano di trattamento personalizzato. Con una gestione adeguata, che può includere farmaci immunosoppressori e terapia fisica, molte persone affette da questa sindrome possono ottenere un miglioramento dei sintomi e una migliore qualità di vita.