La Malattia di Batten è una malattia genetica ereditaria. È causata da mutazioni genetiche che coinvolgono i geni responsabili della produzione di specifiche proteine all'interno delle cellule del cervello. Queste mutazioni ereditarie possono essere trasmesse dai genitori ai figli.
La Malattia di Batten è caratterizzata da un progressivo deterioramento delle funzioni cognitive, motorie e visive. I sintomi possono manifestarsi durante l'infanzia o l'adolescenza e peggiorare nel corso del tempo.
È importante sottolineare che la Malattia di Batten è una condizione rara e che non tutti i membri di una famiglia con una storia di questa malattia ereditano necessariamente la mutazione genetica. Tuttavia, se entrambi i genitori sono portatori della mutazione, c'è un rischio del 25% che il figlio erediti la malattia.
La diagnosi precoce e il supporto medico adeguato possono contribuire a gestire i sintomi e migliorare la qualità di vita dei pazienti affetti da questa malattia ereditaria.