La Malattia di Camurati-Engelmann, nota anche come displasia diafisaria progressiva, è una rara malattia genetica che colpisce le ossa lunghe del corpo. I sintomi tipici includono dolore osseo, debolezza muscolare e difficoltà nel movimento. A causa di un'iperattività dell'osso, si verifica un ispessimento progressivo delle diafisi ossee, che può portare a deformità e limitazioni funzionali. La prognosi della malattia varia da persona a persona, ma in generale la progressione dei sintomi tende ad essere lenta e graduale. Il trattamento si concentra sul sollievo dei sintomi e sulla gestione delle complicanze. L'approccio terapeutico può includere farmaci per il dolore, terapia fisica e, in alcuni casi, interventi chirurgici correttivi. È importante consultare un medico specialista per una valutazione accurata e un piano di trattamento personalizzato.