La prevalenza dell'Iperplasia Surrenale Congenita (CAH) varia a seconda delle popolazioni e degli studi condotti. Tuttavia, si stima che colpisca circa 1 su 10.000-15.000 neonati vivi. La CAH è una malattia genetica ereditaria che colpisce le ghiandole surrenali, responsabili della produzione di ormoni vitali per il corpo. Le persone affette da CAH possono avere una carenza di un enzima chiamato 21-idrossilasi, che porta a una produzione insufficiente di cortisolo eccessiva di ormoni androgeni. Questo può causare una serie di sintomi, tra cui alterazioni dello sviluppo sessuale, ipertensione e squilibri elettrolitici. È importante sottolineare che la CAH può essere trattata con terapia ormonale sostitutiva per mantenere un equilibrio ormonale adeguato. La diagnosi precoce e il trattamento tempestivo sono fondamentali per gestire questa condizione.