L'iperinsulinismo congenito è una rara condizione genetica caratterizzata da livelli elevati di insulina nel sangue fin dalla nascita. La prevalenza esatta di questa malattia non è ben definita, ma si stima che colpisca circa 1 su 50.000-100.000 neonati vivi.
Questa condizione può manifestarsi in diversi modi, con sintomi che possono variare da lievi a gravi. Nei casi più gravi, l'iperinsulinismo congenito può causare ipoglicemia persistente, che può portare a danni cerebrali e altri problemi di salute se non trattata adeguatamente.
È importante sottolineare che l'iperinsulinismo congenito richiede una diagnosi e un trattamento tempestivi per prevenire complicanze a lungo termine. I medici specializzati in endocrinologia pediatrica sono in grado di valutare e gestire questa condizione in modo appropriato.
Se si sospetta la presenza di iperinsulinismo congenito, è fondamentale consultare un medico per una valutazione accurata e un piano di trattamento adeguato.