Che consigli daresti ad una persona a cui è stata appena diagnosticata la CRPS Sindrome Dolorosa Regionale Complessa?

Consigli delle persone con esperienza nella CRPS Sindrome Dolorosa Regionale Complessa per le persone a cui è stata appena diagnosticata la CRPS Sindrome Dolorosa Regionale Complessa

Consigli per la CRPS Sindrome Dolorosa Regionale Complessa

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Il mio consiglio potrebbe essere che si erano raccolti per un motivo, tu sei forte e sono stati scelti per te in grado di gestire se non non sarebbe. Hai presente il non dare e rimanere forte!

Pubblicato 20/apr/2017 da Chloe 1000

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Non mollare. La vita può e andrà meglio. Potrebbe non essere quello che ha usato per essere fisicamente, ma anche nuove possibilità verrà lungo.

Pubblicato 09/mag/2017 da Jon 1100

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Il miglior consiglio che ti posso dare è di ottenere istruiti quanto più possibile su questa malattia, come tante volte si è il vostro avvocato presso medici, ER, e altrove. Occorre spiegare la malattia e di più per ottenere la cura e di ottenere risposte. Molti farà delle domande su che cosa è e come si può guardare bene quando il dolore di livelli di guerrieri con crps esperienza. Il passo successivo sarebbe quello di trovare gruppi di supporto on-line e nella tua zona, se possibile. Questi diventano come un'ancora di salvezza quando si stanno avendo il tuo peggior giorni. Quelli che si incontrano diventano come una famiglia. Si si appoggerà su di loro un sacco come a volte è difficile parlare con il vostro coniuge o i membri della famiglia, come vi sentirete come si sta diventando un peso per loro. Parlando con quelli che hanno crps, non si avrà la sensazione che, come spesso. Fare la settimana consiglio di qualche tipo, non solo per se stessi, per affrontare le nuove diagnosi e la sensazione di perdita di esperienza, ma come una famiglia, in modo che questa malattia non guidare un cuneo nelle relazioni. Si tratta di una difficile diagnosi per ottenere poiché non vi è alcuna cura, ma con il sostegno, l'amore, gli amici, la terapia, e la tua testardaggine si può vivere una buona vita con crps.

Pubblicato 24/mag/2017 da Vicki 500

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Essere supportati da un team di professionisti che capiscono CRPS.Per raggiungere gli altri che hanno la malattia e partecipare a gruppi. Aiuta a parlare di come ti senti.

Pubblicato 06/set/2017 da [email protected] 5060

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Continuo a cercare di fare tutto il possibile. Quando si tratta di trattamenti e meds di ricerca è quindi la ricerca è quindi la ricerca di nuovo prima di acconsentire a provare

Pubblicato 11/set/2017 da Craig 1600

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Leggere e trovare modi per aiutare. Ognuno di noi è diverso.
Ho iniziato a leggere gli altri commenti su facebook, ma presto si rese conto di più sono stati negativi e ho bisogno di positività.

Pubblicato 13/set/2017 da Andy 3550

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CRPS è una condizione rara, quindi non è probabile che si sa gli altri con la malattia. E ' anche possibile per i professionisti medici nella tua zona so poco su di esso, e non sarà in grado di dare risposte alle vostre domande. Mi raccomando il collegamento con un gruppo di supporto online. Facebook ha diversi gruppi di CRPS compresa la Sindrome da Dolore Regionale Complesso Consapevolezza, CRPS/RSD gruppo Positivo, CRPS Pazienti Prospettiva, CURA CRPS, Midwest RSD/CRPS di Supporto, e il gruppo di facilitare: Iowa CRPS di Supporto. Gruppi virtuali che sono grandi per le persone che lottano con la malattia cronica. Se vivi in un'area metropolitana, si potrebbe trovare un live di un gruppo di supporto attraverso il vostro dolore locale gestione clinica o in un ospedale o il RSDS.org sito web. Se non c'è uno, avviare uno! L'ho fatto! Non c'è niente di meglio che avere persone commiserato con voi che davvero ottenere quello che stai passando. Si può chiedere domande come: "nessuno..." e ottenere utili e di supporto risposte. Assicurati di essere parte di una comunità che non tollera le molestie o mobbing. Vorrei anche essere attenti a far parte di un gruppo sponsorizzato da qualcuno che ha una modalità di trattamento per vendere. Gruppi di sostegno dovrebbe avere un elenco di regole di condotta, e richiedono che le informazioni condivise essere documentato, ricercato e verificato. Siamo di assistenza sanitaria dei consumatori e la necessità di essere saggio. Imparare che cosa ha funzionato per gli altri che vivono con questa malattia è la cosa più utile che puoi fare per te.

Pubblicato 15/set/2017 da DrLisa 3750

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Rimanere positivo e determinato. Essere proattivi con il fisioterapista

Pubblicato 19/set/2017 da Alex 2550

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La ricerca!
Vedere come molti professionisti, come si può rapidamente!
Vai alla terapia fisica.
Ottenere immediatamente il trattamento.
Trovare una clinica di dolore che si specializza nella CRPS.
Ottenere un 2 ° e poi 3 ° parere
Andare avanti

Pubblicato 08/ott/2017 da Valerie 1500

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Coraggio! Purtroppo, c'è sempre di peggio.
Non è la fine, è una prova.

Pubblicato 29/ott/2017 da Isabel 500

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Lavorare sodo e con physio
Il più duro si lavora prime fasi di devoluzione Crps il meglio cambiare di andare in remittion. È difficile ma è davvero necessario spingere gettò il dolore.
Non avere paura del dolore, perché Crps provoca così tanto dolore per tutto il tempo si sta andando ad essere in dolore se non lo fanno, quindi perché non provare a fare le cose il tuo dolore non sarà molto diverso da entrambi.

Pubblicato 11/nov/2017 da Katie Banks 1015

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Trovare un esperto medico di dolore che attivamente tratta crps i pazienti e trovare uno psicologo che fa la stessa cosa. Avrete bisogno di entrambi!!! Non credo che si può fare questo da soli, perché non si può. Si avrà esito negativo

Pubblicato 11/nov/2017 da Robbie 2000

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Ero sprovvista totalmente. Non sapevo cosa fosse, essendo dato alcune informazioni con i fatti e informazioni di base sarebbe stato utile per me. Facendo loro sapere che si può ancora avere una vita con CRPS e che la tua vita non è finita con la diagnosi. A trovare il modo per vivere con la vostra diagnosi è ciò di cui hanno bisogno per fare

Pubblicato 11/nov/2017 da Aj 2000

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Chiedere un sacco di domande da professionisti medici e altri pazienti CRPS), per ottenere una migliore comprensione della malattia. È importante rendersi conto che tu sei il tuo migliore salute avvocato..

Pubblicato 12/nov/2017 da Kim 400

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Trovare un buon gruppo di sostegno! Se hanno la malattia o no, qualcuno che riesce a entrare in sintonia con ciò che il giocattolo stanno attraversando è fondamentale. Cercare un trattamento precoce! La prima è trattato il più probabile per prevenire la diffusione e avere un esito positivo.

Pubblicato 12/nov/2017 da Shanna 5000

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Se credi si ha meno di sei mesi dall'insorgenza iniziale, trovare un professionista che è informato circa la condizione e lavorare energicamente con loro per, eventualmente, ottenere la condizione in remissione. Se non entro il termine di sei mesi, ricercare la conoscenza dello stesso tipo professionale e gruppi di sostegno che hanno altre persone con la stessa condizione. Inoltre, tenere un registro di tutto ciò che si può scrivere di avere a che fare con il vostro CRPS.... non è di aiuto per medici e la vostra sanità mentale!

Pubblicato 12/nov/2017 da organizernut 350

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Trovare un fornitore che si specializza nella CRPS. Essi saranno in grado di curare la ferita correttamente. Se il tuo infortunio è stato correlato al lavoro, trovare un avvocato che si specializza nella CRPS.

Pubblicato 12/nov/2017 da ladyff1481 2050

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Se diagnosticato, start classificati motor imagery esercizi immediatamente e chiedere di essere inviato ad una clinica.

Ancora lottando per una diagnosi? Imparare la lingua. Descrivere in dettaglio il vostro dolore. È l'unico modo per ottenere la vostra diagnosi di CRPS. E seguire le indicazioni di cui sopra -- classificati motor imagery esercizi, ma iniziare con il primo. Non anticipo, senza un aiuto professionale.

http://www.gradedmotorimagery.com/

Pubblicato 13/nov/2017 da Thea 3150