La prevalenza della Cutis Laxa varia a seconda del tipo specifico della malattia. La forma più comune, chiamata Cutis Laxa autosomica recessiva, ha una prevalenza stimata di circa 1 caso su 2.000.000 di persone. Tuttavia, esistono anche altre forme di Cutis Laxa, come quelle legate al cromosoma X o quelle associate a mutazioni genetiche specifiche, che possono essere più rare. La Cutis Laxa può manifestarsi fin dalla nascita o svilupparsi nel corso della vita. I sintomi possono includere pelle flaccida e rugosa, iperelasticità cutanea, problemi respiratori, anomalie cardiache e disturbi del tessuto connettivo. È importante sottolineare che la Cutis Laxa è una malattia rara e che la sua prevalenza può variare tra diverse popolazioni e regioni geografiche.