La Sindrome da delezione 22q11, nota anche come Sindrome di DiGeorge o Sindrome velocardiofacciale, è una malattia genetica rara causata dalla delezione di una porzione di DNA nel cromosoma 22. Questa condizione può manifestarsi in diversi modi e può coinvolgere vari sistemi del corpo. Alcuni dei sinonimi utilizzati per riferirsi alla Sindrome da delezione 22q11 includono: Sindrome di DiGeorge, Sindrome velocardiofacciale, Sindrome di Shprintzen, Sindrome di CATCH 22 e Sindrome di Conotruncal Anomaly Face Syndrome. Questi termini sono spesso utilizzati in ambito medico per descrivere la stessa condizione genetica. È importante sottolineare che la Sindrome da delezione 22q11 può presentare una vasta gamma di sintomi e la gravità può variare da individuo a individuo. La diagnosi precoce e un'adeguata gestione medica possono contribuire a migliorare la qualità di vita delle persone affette da questa sindrome.