La Sindrome SeSAME è una malattia genetica ereditaria. È causata da mutazioni nei geni KCNJ10 e KCNJ6, che sono responsabili della produzione di proteine coinvolte nella regolazione dei canali ionici nel cervello e in altri tessuti. Queste mutazioni ereditate possono essere trasmesse da uno o entrambi i genitori.
La sindrome si manifesta con una serie di sintomi, tra cui convulsioni, sordità, ipotonia muscolare e ritardo nello sviluppo cognitivo. Poiché è una malattia genetica, è possibile che i membri della stessa famiglia abbiano un rischio maggiore di sviluppare la sindrome se hanno una storia familiare positiva per la malattia.
È importante consultare un medico o un genetista per una valutazione accurata e per comprendere meglio il rischio di ereditare la Sindrome SeSAME.