L'encefalocele è una malformazione congenita del sistema nervoso centrale in cui una parte del cervello sporge attraverso una fessura o un difetto nella scatola cranica. Questa condizione si verifica durante lo sviluppo fetale quando il tubo neurale non si chiude correttamente.
La storia dell'encefalocele risale a tempi antichi, con riferimenti a questa condizione che risalgono all'antico Egitto. Tuttavia, è solo nel corso del tempo che sono state fatte scoperte significative sulla sua eziologia e trattamento.
Le prime descrizioni dettagliate dell'encefalocele risalgono al XIX secolo, quando i medici iniziarono a studiare e classificare le diverse forme di questa malformazione. Nel corso del XX secolo, con l'avanzamento delle tecniche diagnostiche e chirurgiche, sono stati fatti progressi significativi nel trattamento dell'encefalocele.
Oggi, grazie alla ricerca scientifica e all'avanzamento della medicina, è possibile diagnosticare e trattare l'encefalocele in modo più efficace. Tuttavia, questa condizione rappresenta ancora una sfida per i medici e richiede un trattamento personalizzato per ogni paziente.