La Febbre Mediterranea Familiare (FMF) è una malattia genetica rara caratterizzata da episodi ricorrenti di febbre alta e infiammazione dolorosa delle membrane sierose, come quelle che rivestono l'addome, il torace e le articolazioni. Questa condizione colpisce principalmente le persone di origine mediterranea, in particolare quelle di origine ebraica, araba, turca e armena.
I sintomi tipici della FMF includono febbre improvvisa e intensa, dolore addominale acuto, dolore toracico e gonfiore delle articolazioni. Gli episodi possono durare da poche ore a diversi giorni e si verificano in modo imprevedibile. La FMF può anche causare complicazioni a lungo termine come amiloidosi, una condizione in cui le proteine si accumulano negli organi e nei tessuti.
Non esiste una cura definitiva per la FMF, ma i sintomi possono essere gestiti con farmaci anti-infiammatori e colchicina, che aiuta a prevenire gli attacchi. È importante consultare un medico specialista per una diagnosi accurata e un piano di trattamento adeguato.