La Sindrome dell'X fragile non è contagiosa. È una condizione genetica ereditata legata al cromosoma X. È causata da una mutazione nel gene FMR1 che porta a problemi nello sviluppo del cervello. Questa mutazione può essere trasmessa da una madre portatrice del gene alterato ai suoi figli, ma non si trasmette attraverso il contatto diretto o l'esposizione a una persona affetta.
La Sindrome dell'X fragile colpisce principalmente i maschi, poiché hanno un solo cromosoma X. Le femmine possono essere portatrici del gene mutato senza mostrare sintomi o possono manifestare sintomi più lievi rispetto ai maschi.
È importante sottolineare che la Sindrome dell'X fragile non è una malattia infettiva e non può essere trasmessa da una persona all'altra attraverso il contatto fisico o l'esposizione ambientale. È una condizione genetica che richiede una predisposizione ereditaria per essere presente.