La Sindrome dell'X fragile è una condizione genetica ereditata legata al cromosoma X. Il codice ICD10 per questa sindrome è Q99.2. Questa condizione colpisce principalmente i maschi e può causare ritardo mentale, problemi di apprendimento, disturbi del comportamento e caratteristiche fisiche distintive. Alcuni dei sintomi comuni includono ritardo nel raggiungimento dei traguardi dello sviluppo, iperattività, problemi di linguaggio e comunicazione, oltre a una marcata sensibilità sensoriale. È importante sottolineare che la diagnosi della Sindrome dell'X fragile richiede un test genetico specifico. Nel sistema di classificazione ICD9, questa sindrome è identificata dal codice 759.83. È fondamentale consultare un medico specialista per una valutazione accurata e un piano di trattamento adeguato per coloro che sono affetti da questa sindrome.