Codice ICD10 dell'Emocromatosi ereditaria da mutazione del gene HFE e codice ICD9

L'Emocromatosi ereditaria da mutazione del gene HFE è una malattia genetica caratterizzata da un'eccessiva assorbimento di ferro da parte dell'organismo. Questa condizione è codificata come E83.1 secondo la classificazione ICD10. L'emocromatosi ereditaria è causata da una mutazione nel gene HFE, che regola l'assorbimento del ferro nell'intestino tenue. Questa mutazione provoca un accumulo eccessivo di ferro nei tessuti e negli organi, come il fegato, il cuore e il pancreas. I sintomi possono variare, ma includono affaticamento, dolore articolare, ingiallimento della pelle e delle mucose, eccessiva pigmentazione della pelle e insufficienza cardiaca. È importante diagnosticare e trattare questa condizione precocemente per prevenire danni agli organi. Il codice ICD9 corrispondente per l'emocromatosi ereditaria è 275.0.