La Telangectasia Emorragica Ereditaria (HHT) è una malattia genetica che colpisce i vasi sanguigni, causando la formazione di malformazioni vascolari chiamate teleangectasie. Queste teleangectasie si trovano principalmente sulla pelle e sulle mucose, come naso, bocca e intestino.
I sintomi principali della HHT includono epistassi ricorrenti (sanguinamento dal naso), che può essere grave e difficile da controllare, e teleangectasie cutanee (piccoli vasi sanguigni visibili sulla pelle). Altri sintomi possono includere sanguinamento gastrointestinale, che può causare anemia, e malformazioni arterovenose (MAV) negli organi interni, come polmoni, fegato e cervello.
La HHT può anche manifestarsi con mal di testa, affaticamento, difficoltà respiratorie e palpitazioni. I sintomi possono variare notevolmente da persona a persona e possono peggiorare nel corso del tempo.
È importante consultare un medico se si sospetta di avere la HHT o se si manifestano sintomi correlati. Una diagnosi precoce e un trattamento adeguato possono contribuire a gestire i sintomi e prevenire complicazioni.