La Paraparesi Spastica Ereditaria è una malattia genetica rara che colpisce il sistema nervoso centrale. La sua prevalenza varia a seconda del tipo di paraparesi spastica ereditaria considerata. Ad esempio, la prevalenza della Paraparesi Spastica Ereditaria di tipo 2 (SPG2) è stimata essere di circa 1 su 1.000.000 di persone. Altri tipi di paraparesi spastiche ereditarie, come la SPG4 e la SPG7, hanno una prevalenza leggermente più alta, con stime che oscillano tra 1 su 100.000 e 1 su 200.000 persone. È importante sottolineare che queste stime possono variare a seconda delle popolazioni studiate e delle fonti di dati utilizzate. La Paraparesi Spastica Ereditaria può manifestarsi in diverse età, ma solitamente si presenta nell'età adulta. La malattia è caratterizzata da una progressiva debolezza e rigidità muscolare nelle gambe, che può portare a difficoltà nella deambulazione e nell'esecuzione di attività quotidiane. La diagnosi precoce e l'accesso a cure specialistiche possono contribuire a migliorare la qualità di vita dei pazienti affetti da questa malattia.