Cos'è la Malattia di Huntington?
Descrizione della Malattia di Huntington. Qui puoi vedere la definizione della Malattia di Huntington e sapere in cosa consiste
La Malattia di Huntington è una patologia genetica ereditaria che colpisce il sistema nervoso centrale. È caratterizzata da una progressiva degenerazione delle cellule nervose nel cervello, in particolare nella regione chiamata nucleo caudato.
La malattia si manifesta solitamente tra i 30 e i 50 anni di età e i sintomi possono variare da persona a persona. I sintomi più comuni includono movimenti involontari, difficoltà nella coordinazione motoria, problemi cognitivi e psichiatrici come depressione, ansia e irritabilità.
La Malattia di Huntington è causata da una mutazione genetica nel gene HTT, che porta alla produzione di una proteina anormale chiamata huntingtina. Questa proteina danneggia le cellule nervose nel cervello, causando la progressiva degenerazione e la comparsa dei sintomi.
Attualmente non esiste una cura per la Malattia di Huntington, ma esistono terapie volte a gestire i sintomi e migliorare la qualità di vita dei pazienti. La ricerca scientifica è in corso per sviluppare trattamenti più efficaci e trovare una cura definitiva per questa malattia debilitante.
