La Sindrome di Larsen è una rara malattia genetica caratterizzata da anomalie scheletriche congenite. È anche conosciuta come Displasia Congenita Articolare di Larsen. Questa condizione è caratterizzata da iperflessibilità articolare, lassità dei legamenti, deformità delle ossa e del viso, oltre a problemi respiratori e cardiaci. Alcuni sinonimi utilizzati per descrivere questa sindrome includono Displasia Congenita Articolare di Larsen, Sindrome di Larsen-like, Sindrome di Larsen-like con artropatia, e Sindrome di Larsen-like con artropatia e displasia scheletrica. È importante consultare un medico specialista per una diagnosi accurata e un piano di trattamento adeguato per gestire i sintomi associati a questa sindrome.