Come si diagnostica la Sindrome di Lennox-Gastaut?

La Sindrome di Lennox-Gastaut è una rara forma di epilessia che colpisce principalmente i bambini e si manifesta con diversi tipi di crisi epilettiche. La diagnosi di questa sindrome è complessa e richiede un'approfondita valutazione clinica e diagnostica.

Il medico inizierà con una dettagliata anamnesi del paziente, raccogliendo informazioni sulle caratteristiche delle crisi epilettiche, la loro frequenza e durata. Sarà importante escludere altre possibili cause delle crisi, come lesioni cerebrali o altre patologie.

Successivamente, si procederà con una serie di esami, tra cui l'elettroencefalogramma (EEG), che registra l'attività elettrica del cervello. Nella Sindrome di Lennox-Gastaut, l'EEG può mostrare tracce caratteristiche come le punte onda lente ad alta ampiezza.

Altri esami diagnostici possono includere la risonanza magnetica cerebrale (MRI) per escludere anomalie strutturali e il dosaggio di alcuni marcatori genetici associati alla sindrome.

La diagnosi finale di Sindrome di Lennox-Gastaut viene formulata sulla base dei sintomi clinici, dei risultati degli esami diagnostici e dell'esclusione di altre possibili cause delle crisi epilettiche.