La Sindrome di Lowe, nota anche come Oculocerebrorenale Sindrome (OCRL), è una rara malattia genetica che colpisce principalmente i maschi. Questa condizione è caratterizzata da difetti oculari, ritardo mentale e problemi renali. Alcuni dei sinonimi utilizzati per riferirsi alla Sindrome di Lowe includono OCRL, Sindrome di Dent-2 e Sindrome di Oculocerebrorenale. Questi termini sono spesso utilizzati in ambito medico per descrivere la stessa condizione. La Sindrome di Lowe è causata da una mutazione nel gene OCRL1 e può manifestarsi con una vasta gamma di sintomi, tra cui cataratta congenita, glaucoma, ritardo nello sviluppo motorio e problemi renali come la Fanconi-like syndrome. È importante consultare un medico specialista per una diagnosi accurata e un adeguato supporto medico per gestire questa condizione complessa.