L'Encefalomiopatia mitocondriale con acidosi lattica ed episodi tipo ictus (MELAS) è una malattia genetica rara che colpisce il sistema energetico delle cellule, in particolare i mitocondri. I mitocondri sono organelli cellulari responsabili della produzione di energia necessaria per il funzionamento del corpo.
Le persone affette da MELAS possono manifestare una varietà di sintomi, tra cui acidosi lattica (accumulo di acido lattico nel sangue), episodi simili a ictus che possono causare debolezza muscolare, perdita di coordinazione, problemi di linguaggio e difficoltà nella deglutizione. Altri sintomi possono includere disturbi gastrointestinali, perdita dell'udito e problemi di vista.
La MELAS è causata da mutazioni genetiche che influenzano la produzione di energia nelle cellule. Poiché i mitocondri sono presenti in tutto il corpo, i sintomi possono variare da persona a persona e possono colpire diversi organi e tessuti.
Attualmente non esiste una cura per la MELAS, ma il trattamento si concentra sul controllo dei sintomi e sul miglioramento della qualità di vita dei pazienti. È importante lavorare a stretto contatto con un team medico specializzato per gestire questa malattia complessa.