L'Acidemia Metilmalonica è una malattia metabolica ereditaria rara caratterizzata da un difetto nell'enzima metilmalonil-CoA mutasi, che porta all'accumulo di acido metilmalonico nel sangue e nei tessuti. Questa condizione può causare una serie di sintomi, tra cui vomito, disidratazione, letargia, difficoltà respiratorie, convulsioni e ritardo nello sviluppo.
Il codice ICD10 per l'Acidemia Metilmalonica è E71.1, che rientra nella categoria dei disturbi del metabolismo degli amminoacidi e degli acidi organici.
Per quanto riguarda il codice ICD9, l'Acidemia Metilmalonica non ha un codice specifico, ma può essere classificata come disturbo del metabolismo degli amminoacidi e degli acidi organici non specificato, con il codice 270.3.
È importante consultare un medico specialista per una diagnosi accurata e un trattamento adeguato dell'Acidemia Metilmalonica.