La Sindrome di Miller-Dieker è una rara malattia genetica che colpisce lo sviluppo del cervello. È caratterizzata da una serie di anomalie cerebrali, tra cui la liscia corteccia cerebrale anziché la normale corteccia rugosa. Questa condizione può causare gravi ritardi nello sviluppo psicomotorio, convulsioni, difficoltà di alimentazione e problemi respiratori. La prognosi per i pazienti affetti da questa sindrome è generalmente sfavorevole, poiché la maggior parte di essi presenta gravi disabilità cognitive e fisiche. La speranza di vita può variare a seconda della gravità dei sintomi e delle complicanze associate. È importante che i pazienti ricevano un'adeguata assistenza medica e terapeutica per gestire i sintomi e migliorare la loro qualità di vita. La ricerca scientifica continua a essere condotta per comprendere meglio questa sindrome e sviluppare nuove terapie.