La prevalenza della Neoplasia Endocrina Multipla (NEM) varia a seconda dei diversi sottotipi di NEM. La NEM di tipo 1 (NEM1) è una malattia rara, con una prevalenza stimata di circa 1 caso su 30.000-35.000 persone. La NEM di tipo 2A (NEM2A) ha una prevalenza di circa 1 caso su 40.000-50.000 persone, mentre la NEM di tipo 2B (NEM2B) è ancora più rara, con una prevalenza di circa 1 caso su 100.000-150.000 persone. La NEM2A e la NEM2B sono spesso associate a mutazioni specifiche nel gene RET. È importante sottolineare che la NEM è una malattia ereditaria e può essere trasmessa da un genitore affetto ai figli. La diagnosi precoce e il monitoraggio regolare sono fondamentali per la gestione di questa condizione.