La prevalenza della Multiple epiphyseal dysplasia (MED), nota anche come displasia multipla delle epifisi, varia tra 1 su 10.000 e 1 su 50.000 persone. Questa malattia genetica è ereditata in modo autosomico dominante, il che significa che un solo genitore portatore del gene difettoso ha il 50% di probabilità di trasmetterlo ai propri figli. La MED colpisce principalmente le articolazioni, causando anomalie nella formazione delle epifisi, le estremità delle ossa lunghe. I sintomi possono includere bassa statura, deformità articolari, dolore e rigidità articolare. La gravità dei sintomi può variare notevolmente da persona a persona, anche all'interno della stessa famiglia. La diagnosi di MED viene solitamente effettuata attraverso esami radiografici delle articolazioni interessate. Sebbene non esista una cura definitiva per la MED, il trattamento si concentra sulla gestione dei sintomi e sulla terapia fisica per migliorare la mobilità e ridurre il dolore. È importante consultare un medico specialista per una diagnosi accurata e un piano di trattamento adeguato.