Il consiglio migliore è quello di raggiungere per il supporto e informazioni. Non si sente che sei completamente solo, ci sono le risorse disponibili e le persone che capiscono. Collegamento con altre famiglie che hanno a che fare con la malattia sarà la vostra migliore fonte di supporto. Le connessioni possono essere fatte attraverso questa malattia mappa e anche attraverso le varie Atrofia sistemica Multipla organizzazioni di difesa in tutto il mondo. Qui è uno MSA gruppo di discussione aperto a chiunque in tutto il mondo: groups.yahoo.com/group/shydrager