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Qual è la storia dell'Atrofia Multisistemica?
Quando è stato scoperto l'Atrofia Multisistemica? Qual è la storia della sua scoperta? È stata casuale o no?
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Atrofia sistemica multipla (precedentemente conosciuta con diversi nomi. E ' stato originariamente pensato per essere tre malattie separate: 1 Striatonigral degenerazione - mostra principalmente il morbo di parkinson, i sintomi del tipo 2. Shy-Drager, Sindrome di - mostra principalmente sintomi autonomici come bassa pressione del sangue quando sono in piedi o incontinenza urinaria 3. Olivopontocerebellar Atrofia - mostra principalmente atassia cerebellare o sintomi come la perdita di equilibrio e di parola e di deglutizione disfunzione
Nel 1969 il termine atrofia sistemica multipla è stata adottata per includere queste tre malattie. Nel 1998 si è scoperto che tutte e tre le malattie avevano lo stesso cervello autopsia ricerca di alfa-sinucleina inclusioni citoplasmatiche gliali (GCIs)Questi sono stati osservati come un accumulo di tossici della proteina alfa-sinucleina entro il oligodendrogliali (cellule gliali sono una forma di cellule helper di neuroni che formano la guaina mielinica o esterno isolante rivestimento dei neuroni) nel cervello e nel midollo spinale.
Atrofia sistemica multipla è ora classificato in due tipi: MSA-P (morbo di parkinson sintomi simili) e MSA-C (atassia cerebellare sintomi). Entrambi i tipi di autonomica o disfunzione urinaria come la definizione di sintomo. Si può leggere per intero i criteri diagnostici per l'atrofia sistemica multipla a questo link: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2676993/
Nel 1969 il termine atrofia sistemica multipla è stata adottata per includere queste tre malattie. Nel 1998 si è scoperto che tutte e tre le malattie avevano lo stesso cervello autopsia ricerca di alfa-sinucleina inclusioni citoplasmatiche gliali (GCIs)Questi sono stati osservati come un accumulo di tossici della proteina alfa-sinucleina entro il oligodendrogliali (cellule gliali sono una forma di cellule helper di neuroni che formano la guaina mielinica o esterno isolante rivestimento dei neuroni) nel cervello e nel midollo spinale.
Atrofia sistemica multipla è ora classificato in due tipi: MSA-P (morbo di parkinson sintomi simili) e MSA-C (atassia cerebellare sintomi). Entrambi i tipi di autonomica o disfunzione urinaria come la definizione di sintomo. Si può leggere per intero i criteri diagnostici per l'atrofia sistemica multipla a questo link: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2676993/
Pubblicato 11/lug/2017 da Pam Bower 2952
